Oldal kiválasztása

[ad_1]

“5 év kudarc után Szonja lombikbébi programmal került hozzánk. Eseménytelen terhességből sürgősségi császármetszéssel született. Akkor tudtuk, hogy valami nincs rendben, mert nem igazán tudták megmondani, mi a probléma. 11 napot töltött a kecskeméti kórházban, ebből 8 napot PIC-en (perinatális intenzív centrum). Sonja 1,5 napig volt inkubátorban. Nagyon gyorsan felépült, okos és erős volt, de azt mondták, baj van vele” – idézte fel a történteket az édesanya, Gabriella.

A kórház után azonnal elkezdtek tornázni, sajnos kevés sikerrel. Aztán további vizsgálatokra mentek, és megpróbálkoztak egy másik tornával. Időközben a lánya már 7 hónapos lett, és úgy tűnt, semmi sem segített rajta – írja a Bors.

Ritka betegségben szenved

“Már nem tudta tartani a fejét, nem tudott ülni, kúszni, mászni, nem használta a kezét. A fejlesztést is korán elkezdtük. Elkezdtük a Pfaffenrot terápiát is, amit a mai napig folytatunk. sok mást is kipróbáltunk: neurohidroterápiát, amivel más intenzív versenyekre is járunk” – sorolta az édesanya, majd folytatta:

„Mivel nem volt javulás, genetikai vizsgálatot kértünk, így másfél éves korában kiderült, hogy minden mögött egy nagyon ritka genetikai rendellenesség áll: az 5-ös kromoszóma hiánya.

Szörnyű volt szembenézni. Ez egy nagyon ritka betegség, nincs más ilyen eset az országban, világszerte körülbelül 50 ilyen eset van. Ezért nehéz megmondani az orvosoknak, hogy mire számíthatnak a fejlődésében. Nagyon sok információ gyűlt össze eddig a világ minden tájáról, ami jelenleg nagyon kevés.

Biztos vagyok benne, hogy időben leülhet.”

Forrás: Facebook

Már vannak apró változások

Mivel a kislány látóidegei is sérültek, nem tudni, mennyire lát, de az biztos, hogy igen. Ráadásul két és fél éves volt, amikor kiderült, hogy epilepsziája is van, ami szerencsére gyógyszeres kezeléssel is kezelhető. A gyerek jelenleg 3 és fél éves, de mozgása teljesen elmaradott. Nem tud egyedül ülni, járni és még beszélni sem. Az elmúlt évek rehabilitációjának köszönhetően apró javulások is észrevehetők, de még mindig sok fejlesztő terápiára van szüksége.

“Idén év elején végre kialakult a fejtartása, nagyon ügyesen tartja magát. Bár még mindig nem tud stabilan ülni, de már nagyon próbálkozik, a törzse még gyenge, azt is erősíteni kell. is szépen fejlődik, nagyon érdeklődő, teheti, egyenesen élvezi.

Szeret vele foglalkozni, nagyon igényes. Beszélni még nem tud, de már ásítozni kezdett, ellentmondva az orvosok véleményének. Azt mondták, valószínűleg soha nem fog beszélni, de már kezdte megértetni magát babanyelven.

Végre kezd rájönni, hogy vannak kezei, még nem tudja irányítani őket, de már próbálja elérni, megfogni, megnyomni a zenei játékok gombjait, hogy megszólaljanak” – mondta Gabriella, majd hozzátette: „Lehetetlen megmondani, hogy persze, de biztos vagyok benne, hogy egy napon képes lesz járni.”

Szonja minden nehézség ellenére kedves, vidám, nagyon érdeklődő kislány. Ahhoz, hogy fejlődjön, további intenzív terápiákra van szüksége, de ezeket a szülei nem tudják kifizetni. Jelenleg a CsodaCsoport Alapítvány segítségével gyűjtést indítottak a kicsi egyéves terápiás költségeinek fedezésére. Összesen 560 ezer forintot akarnak összegyűjteni. Ha szeretnél segíteni Szonjának, az alábbi Facebook-bejegyzésre kattintva találsz további információkat.



[ad_2]

Cikk forrása